南通开药厂需要什么条件及手续?

更新:2024-06-16 15:00 发布者IP:202.105.68.24 浏览:0次
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南通开药厂需要什么条件及手续?
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产品详细介绍

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开药厂的手续


制药厂需要办理药品生产许可证、营业执照、组织机构代码、国税、地税、精制工序GMP证。


1、开办药品生产企业申办人应当向所在地省级药品监督管理部门申请筹建


省级药监部门自收到申请30个工作日内作出是否同意筹建的决定 —申请人完成企业筹建后应当向原审批部门申请验收 —原审批部门应当自收到申请30个工作日内依据《药品管理法》第8条:开办药品生产企业必须具备的条件组织验收。合格的发给《药品生产许可证》。


2、申办人凭《药品生产许可证》,到工商行政管理部门依法办理登记注册,领取《营业执照》。


3、药品生产企业生产药品必须经国家药监局注册,发给药品生产证明文件(即药品批准文号)方可生产药品。申请注册一个药品的程序非常复杂,这里不能详细说明了。


4、申请GMP认证;《药品管理法实施条例》第6条规定,新开办药品生产企业应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起30日内提出认证申请,省以上药品监督管理部门应当自收到申请之日6个月内组织对进行认证,认证合格的发给GMP认证证书。


有限责任公司营业执照办理流程:


一、办理依据


《中华人民共和国公司法》、《中华人民共和国公司登记管理条例》


二、办理需提交材料


1、公司法定代表人签署的《公司设立登记申请书》;


2、全体股东签署的《指定代表或者共同委托代理人的证明》及指定代表或委托代理人的身份证件复印件;


应标明指定代表或者共同委托代理人的办理事项、权限、授权期限。


3、全体股东签署的公司章程;


4、股东的主体资格证明或者自然人身份证件复印件;


股东为企业的,提交营业执照副本复印件;股东为事业法人的,提交事业法人登记证书复印件;股东为社团法人的,提交社团法人登记证复印件;股东为民办非企业单位的,提交民办非企业单位证书复印件;股东为自然人的,提交身份证件复印件;其他股东提交有关法律法规规定的资格证明。


5、股东首次出资是非货币财产的,提交已办理财产权转移手续的证明文件;


6、董事、监事和经理的任职文件及身份证件复印件;


依据《公司法》和公司章程的有关规定,提交股东会决议、董事会决议或其他相关材料。股东会决议由股东签署,董事会决议由董事签字。


7、法定代表人任职文件及身份证件复印件;


根据《公司法》和公司章程的有关规定,提交股东会决议、董事会决议或其他相关材料。股东会决议由股东签署,董事会决议由董事签字。


8、住所使用证明;


自有房产提交房屋产权证复印件;租赁房屋提交租赁协议复印件以及出租方的房屋产权证复印件。有关房屋未取得房屋产权证的,属城镇房屋的,提交房地产管理部门的证明或者竣工验收证明、购房合同及房屋销售许可证复印件;属非城镇房屋的,提交当地政府规定的相关证明。出租方为宾馆、饭店的,提交宾馆、饭店的营业执照复印件。使用军队房产作为住所的,提交《军队房地产租赁许可证》复印件。


将住宅改变为经营性用房的,属城镇房屋的,还应提交《登记附表-住所(经营场所)登记表》及所在地居民委员会(或业主委员会)出具的有利害关系的业主同意将住宅改变为经营性用房的证明文件;属非城镇房屋的,提交当地政府规定的相关证明。


9、《企业名称预先核准通知书》;


10、法律、行政法规和国务院决定规定设立有限责任公司必须报经批准的,提交有关的批准文件或者许可证书复印件;


11、公司申请登记的经营范围中有食品生产项目,提交市质量监督管理局核发《食品生产许可证》复印件。


注:


1、提交的申请书与其它申请材料应当使用A4型纸。


2、以上各项未注明提交复印件的,应当提交原件;提交复印件的,应当注明“与原件一致”并由股东签署,或者由其指定的代表或委托的代理人加盖公章或签字。


3、以上涉及股东签署的,自然人股东由本人签字;自然人以外的股东加盖公章。


4、根据法定条件和程序,需要对申请材料的实质内容进行核实的,依法进行核实。


三、办理程序


申请——受理——审核——决定


四、办理期限


对申请材料齐全,符合法定形式的,自收到《受理通知书》之日起三个工作日领取营业执照。


五、收费


免收费


新设公司组织机构代码证办理流程:


组织机构代码证—社会经济活动中的通行证。代码是“组织机构代码”的简称。它是每个依法注册,依法登记的机关、企、事业单位和群团组织颁发一个在全国范围内唯一的始终不变的代码标识。


需要提供的材料:


法定代表人身份证原件+复印件;如果法定代表人或负责人为港、澳、台人士或外国人,则提供回乡证、台胞证或护照的复印件1份(验原件);


代办人身份证原件+复印件;


新设立的公司的营业执照正副本原件+副本复印件;


新设立公司的公章+法人章


办理程序:


1、向设立公司所在地的质量技术监督局申领组织机构代码证基本信息登记表。


2、根据营业执照信息以及法人、经办人信息填写信息登记表格,严格按照表格填写规范进行填写,并在表头处加盖新设公司公章。


3、向质监局工作人员上交信息登记表格以及营业执照原件(交验)复印件、法人代表身份证原件(交验)复印件。


4、质监局工作人员进行信息验证,并进行证件打印办理。


在取得工商执照后,在30日内带上工商执照、经营场地证明(产权证或租赁协议)、公司章程、机构代码证、法人身份证、验资报告、会计上岗证就可以分别去办理国税、地税的税务登记了(联合办证的,只需要办一个证就可以了)。


国税:带上工商执照、经营场地证明(产权证或租赁协议)、公司章程、机构代码证、法人身份证、验资报告、两个会计的会计上岗证和身份证,银行开户许可证。这些复印件各一件,且都要在上面加盖公司的公章,带上公章。


地税:营业执照、法人身份证、办理人身份证(复印件各两份),带上公章。


所属分类:中国商务服务网 / 医药行业认证
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成立日期2003年08月18日
法定代表人谢名雁
注册资本1000
主营产品药品注册,原料药登记,药包材登记,GMP认证,GSP认证,医疗器械生产许可证办理,医疗器械注册证办理,医疗器械经营许可证,化妆品生产许可证,化妆品注册,化妆品GMP认证
经营范围增值电信服务;医学研究和试验发展;策划创意服务;多媒体设计服务;企业管理服务(涉及许可经营项目的除外);...生物技术咨询、交流服务;企业管理咨询服务;商品信息咨询服务;会议及展览服务;包装装潢设计服务;公共关系服务;室内装饰、设计;科技信息咨询服务;(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)〓
公司简介CIO合规保证组织(ComplianceInsuranceOrganization),简称CIO,源于广东国健医药咨询有限公司,2003年成立,是国内一家提供医药全生命周期第三方服务的专业机构。十多年来,CIO合规保证组织专注于研究医药监管科学,在药品、医疗器械、化妆品、保健食品等领域,构建了产品研发、临床研究、注册、生产、流通、使用、不良反应、药物警戒等全生命周期中所有核心环节的服务体系,用审计 ...
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