南通申请化妆品生产许可资料要求

更新:2024-06-16 15:00 发布者IP:202.105.68.24 浏览:0次
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申请化妆品生产许可资料要求
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产品详细介绍

申请化妆品生产许可资料要求。化妆品生产许可证是从事化妆品生产需持有的经由药品监督管理部门核发的。如果没有该证,是不能从事化妆品生产的。CIO合规保证组织,是一家从事“三品一械”生产许可证办理业务的企业,在化妆品领域,公司目前主要提供化妆品生产许可申请、变更、换证,资料编写整理指导等;{化妆品生产许可},选CIO,高效专业!


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化妆品生产许可证申领材料名称和要求(部分,详情可咨询CIO客服)

1、化妆品生产许可证申请表;

要求:(1)企业的基本信息,包括企业名称、住所、生产地址、商业登记处、法定代表人、社会信用代码、质量负责人、企业负责人等。

(2)申报产品基本信息,包括年设计生产能力、产品类别、产品名称、产品执行标准等。

(3)主要生产设备、工艺设备详情,包括设备名称、规格、型号、使用场所、设备状态等。


2、厂区总平面图

要求:包括企业厂区周围30米范围内环境卫生情况,及生产管理车间各功能实现车间布局、检验相关部门、仓库的建筑施工平面图;


3、企业质量管理文件

要求:包括质量安全责任人、物料管理、生产发展过程及质量风险控制、产品检验及留样制度、质量安全事故处置等。


4、工艺流程简述及简图

要求:工艺流程简述以及提供简图;若共线生产工艺相同但类别不同的产品,提供保证产品安全的管理制度和风险分析报告。


5、企业按照《化妆品生产许可检查要点》开展自查并撰写的自查报告

要求:企业概况、组织机构和人员、厂房与设施设备情况、生产和质量管理情况、缺陷项整改等情况。


CIO合规保证组织,成立于2003年,经过多年发展,在化妆品领域积累了丰富的实操经验,包括化妆品生产改造、资料预审;现场检查;化妆品注册备案;化妆品原料安全信息报送;进口化妆品注册文件资料翻译等等服务,为多家企业成功通过申请,提升企业合规管理水平。有需要了解“申请化妆品生产许可资料要求”更多内容的的朋友们赶紧联系CIO客服吧~



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成立日期2003年08月18日
法定代表人谢名雁
注册资本1000
主营产品药品注册,原料药登记,药包材登记,GMP认证,GSP认证,医疗器械生产许可证办理,医疗器械注册证办理,医疗器械经营许可证,化妆品生产许可证,化妆品注册,化妆品GMP认证
经营范围增值电信服务;医学研究和试验发展;策划创意服务;多媒体设计服务;企业管理服务(涉及许可经营项目的除外);...生物技术咨询、交流服务;企业管理咨询服务;商品信息咨询服务;会议及展览服务;包装装潢设计服务;公共关系服务;室内装饰、设计;科技信息咨询服务;(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)〓
公司简介CIO合规保证组织(ComplianceInsuranceOrganization),简称CIO,源于广东国健医药咨询有限公司,2003年成立,是国内一家提供医药全生命周期第三方服务的专业机构。十多年来,CIO合规保证组织专注于研究医药监管科学,在药品、医疗器械、化妆品、保健食品等领域,构建了产品研发、临床研究、注册、生产、流通、使用、不良反应、药物警戒等全生命周期中所有核心环节的服务体系,用审计 ...
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